Урок 4. Тестовые задания (60 вопросов)

головку; хвоста; бислой.

Амфифильность объясняет самосборку мембраны.

Головки фосфолипидов обращены к воде, хвосты — внутрь бислоя. Интегральный белок погружён в мембрану, канал образует гидрофильный путь, периферический расположен на поверхности, углеводы находятся преимущественно на внешней стороне. Асимметрия определяется разным составом и ориентацией компонентов двух слоёв.

Компоненты различаются положением в бислое.

1–В; 2–А; 3–Б; 4–Д; 5–Г.

Функция выводится из компонента.

125.

Мембрана текуча, мозаична и асимметрична.

градиенту; канал.

Оба вида пассивны, но один использует белок.

Простая диффузия: O₂, CO₂. Белок: Na⁺, глюкоза.

Ионы и крупные полярные молекулы плохо проходят гидрофобную сердцевину.

Простая диффузия идёт по градиенту без белка; облегчённая — по градиенту через канал или переносчик; активный транспорт — против электрохимического градиента с затратой энергии. Везикулярный транспорт переносит крупный материал в мембранных пузырьках.

воды; водного.

Точная формулировка использует водный потенциал.

В гипотонической набухнет, возможен гемолиз; в гипертонической потеряет воду и сморщится.

Направление движения воды определяет объём.

А — гипотонический раствор, выраженный тургор. Б — изотонический раствор, суммарного потока воды нет; тургор слабый или отсутствует. В — гипертонический раствор, плазмолиз. Стенка ограничивает увеличение объёма растительной клетки.

протопласта; деплазмолиз.

Термины относятся к клеткам со стенкой.

Против электрохимического градиента; энергия берётся непосредственно из АТФ или косвенно из градиента другого вещества.

Активность определяется направлением и энергией.

АГВДБ.

Фосфорилирование меняет конформацию, затем связывается K⁺.

крупных; избирательный.

Все процессы используют везикулы.

Экзоцитоз; мембрана везикулы сливается с плазматической мембраной и становится её частью.

Экзоцитоз одновременно переносит содержимое и мембрану.

1–Г; 2–В; 3–Б; 4–А.

Ситуация определяет тип везикулярного транспорта.

рецептор; ответ.

Рецептор связывает внешний сигнал с изменением внутри.

Гидрофильные головки взаимодействуют с водой, гидрофобные хвосты группируются внутри и избегают контакта с водой.

1–Г; 2–А; 3–Б; 4–В.

Тип контакта соответствует задаче ткани.

Целлюлоза; хитин; коллаген.

Надмембранные структуры имеют разный состав.

1–В; 2–Г; 3–Б; 4–А.

Критерии не пересекаются.

Число переносчиков ограничено. При высокой концентрации субстрата почти все их участки связывания заняты, и каждый переносчик совершает циклы с предельной частотой. Дальнейшее увеличение концентрации не повышает максимальную скорость при неизменном числе активных переносчиков.

При высокой температуре ограничивает движение фосфолипидов; при низкой мешает слишком плотной упаковке. Поэтому сглаживает изменения текучести.

Холестерин действует как буфер текучести.

Независимая — концентрация сахарозы; зависимая — изменение массы/длины. Контроль: размер и участок клубня, время, температура, объём раствора, промывка/осушение — любые четыре.

Только концентрация должна различаться.

При 0,1 и 0,3 М масса выросла: преобладало поступление воды в ткань. При 0,6 М масса уменьшилась: преобладала потеря воды. При 0,4 М измеряемого изменения массы нет — в этих условиях водные потенциалы ткани и раствора близки. Это не доказывает равенства концентраций всех растворённых веществ: водный потенциал растительной клетки зависит также от тургорного давления.

Вода повышает тургор; жёсткая клеточная стенка создаёт противодавление и ограничивает увеличение объёма.

Стенка меняет механические последствия осмоса.

За цикл 3 Na⁺ наружу и 2 K⁺ внутрь, чистый перенос одного положительного заряда наружу. За 10 циклов: 30 Na⁺ и 20 K⁺.

Неравное число зарядов создаёт электрический вклад.

Симпорт переносит два вещества в одном направлении; антипорт — в противоположных. Например, Na⁺/глюкоза — симпорт, Na⁺/H⁺ — антипорт.

Оба могут использовать градиент одного вещества.

Градиенты Na⁺ и K⁺ ослабевают; Na⁺-зависимый котранспорт снижается; внутриклеточное накопление ионов может повысить осмотический вход воды и вызвать набухание.

Цепочка идёт от насоса к осмосу.

Рецепторы связывают и концентрируют нужный лиганд в участке мембраны, из которого формируется везикула.

Специфичность создаётся рецептором.

БАГВД.

Сигнал проходит от рецепции к передаче и ответу.

Липофильная молекула проходит через бислой; крупный полярный пептид не проходит свободно и связывается с рецептором на поверхности.

Положение рецептора связано с химией лиганда.

1–А; 2–В; 3–Б.

Функция контакта предсказывает фенотип.

Рибосома шероховатой ЭПС → ЭПС → везикула → Гольджи → секреторная везикула → плазматическая мембрана; экзоцитоз — слияние последней везикулы с мембраной.

Стенка пористая и обеспечивает опору; мембрана создаёт избирательный молекулярный барьер, транспорт и сигналы.

Разделяем механическую и регуляторную функции.

A совместима с простой диффузией в рабочем диапазоне; B — с переносом через ограниченное число белков. Нужны дополнительные опыты для подтверждения.

График позволяет предположить, но не доказать механизм.

Сначала растёт тепловое движение; при сильном нагреве нарушаются липидная упаковка и структура мембранных белков, барьер повреждается.

Физический и структурный эффекты действуют в разных диапазонах.

Независимая — температура; зависимая — количество/оптическая плотность вышедшего пигмента.

Глюкоза использует белок-переносчик, который повреждён; O₂ проходит через липидный бислой простой диффузией.

Разные пути зависят от разных компонентов.

Он учитывает все растворённые вещества и давление и применим к тканям; вода движется к более низкому потенциалу, а не обязательно к конкретной соли.

Точный термин предотвращает ложные упрощения.

Измеряют начальную скорость переноса при разных концентрациях вещества и одинаковой концентрации по другую сторону мембраны. В дополнительных сериях вводят специфический ингибитор переносчика или конкурирующий субстрат. Для простой диффузии в рабочем диапазоне ожидается приблизительно линейная зависимость от градиента; для переносчика — насыщение и чувствительность к ингибированию или конкуренции. Контролируют температуру, площадь и целостность мембраны, время и жизнеспособность клеток. Одной формы графика для доказательства механизма недостаточно.

Скорость переноса воды снизится из-за меньшей проводимости, но вода может проходить через оставшиеся каналы и бислой; при достаточном времени установится тот же равновесный объём, если другие условия неизменны.

Кинетика и равновесие — разные свойства.

Насыщенные хвосты плотнее упакуются, мембрана станет менее текучей; ограничатся латеральная подвижность и конформационные изменения рецепторов/сборка комплексов.

Липидная среда влияет на белковую функцию.

Нет. Непроникающая сахароза поддерживает устойчивый осмотический градиент; мочевина входит, градиент меняется и за ней может войти вода. Осмолярность может быть сходной, тоничность — разной.

Тоничность зависит от проницаемости.

Помещать одинаковые клетки в ряд растворов известной концентрации, выдерживать одинаковое время, считать долю плазмолизированных клеток; концентрация начала/50% плазмолиза даёт оценку. Контролировать температуру и ткань. Ограничение — клетки неоднородны, растворённое вещество может проникать.

Метод даёт оценку, а не абсолютную точность.

Градиент уменьшается, синтез АТФ падает; дыхательная цепь может ускорить перенос электронов и потребление O₂, пытаясь восстановить градиент, а энергия рассеивается как тепло.

Мембранная проницаемость связывает уроки 4 и 5.

В указанном случае результирующий электрохимический градиент направляет K⁺ наружу. Выход положительного заряда делает внутреннюю сторону мембраны более отрицательной, приближая потенциал к равновесному потенциалу K⁺. Одного сравнения концентраций недостаточно: направление потока зависит также от электрического градиента.

Повысится парацеллюлярная проницаемость, вещества и антигены будут проходить между клетками, нарушится барьер и могут активироваться иммунные реакции.

Контакт связывает структуру ткани и функцию барьера.

Эндоцитоз удаляет участки плазматической мембраны внутрь, экзоцитоз добавляет. Баланс поддерживает площадь, состав и объём мембранных компартментов.

Мембрана циркулирует между компартментами.

Контроль без лиганда или с нефлуоресцентным фоном; для специфичности добавить избыток немеченого лиганда — он конкурирует и снижает захват. Также сравнить клетки без рецептора.

Конкуренция подтверждает рецепторное связывание.

Фагоцитоз требует перестройки мембраны и актинового цитоскелета; CO₂ проходит через бислой и не зависит напрямую от актиновых структур.

Сравнение выявляет разные механизмы.

Ядро транскрибирует ген; рибосомы шероховатой ЭПС синтезируют белок; ЭПС и Гольджи обрабатывают; везикулы доставляют в мембрану.

Инсулин связывается с мембранным рецептором с тирозинкиназной активностью. Каскад внутриклеточных реакций, включая путь PI3K–Akt, способствует перемещению везикул с переносчиком GLUT4 к плазматической мембране. Число переносчиков в мембране растёт, и поступление глюкозы усиливается. На ферментативных этапах одна активная молекула может воздействовать на множество молекул следующего звена.

Ткани различаются экспрессией рецептора, сигнальными белками и доступными генами-мишенями; без соответствующего аппарата клетка не отвечает.

Специфичность определяется не только лигандом.

Натриевый градиент ослабеет; энергетически выгодный вход Na⁺ уменьшится; симпорт Na⁺/глюкоза будет слабее переносить глюкозу против её градиента.

Первичный насос питает вторичный транспорт.

Оба обеспечивают прямой обмен малыми молекулами/сигналами между соседними клетками. Плазмодесмы проходят через стенку растений и имеют мембранную организацию; щелевые контакты образованы белковыми каналами животных.

Функциональная аналогия не означает одинаковое строение.

Снижается тепловое движение и диффузия; меняются текучесть мембраны и конформационная динамика белка-переносчика. Белковый процесс может иметь более сильную температурную зависимость.

Разные механизмы суммируются.

Цилиндры различаются по составу ткани и исходному состоянию. Несколько образцов позволяют оценить разброс. Для независимых биологических повторов используют несколько клубней и распределяют цилиндры каждого клубня между концентрациями; несколько цилиндров одного клубня не заменяют независимые клубни.

Сравнить равномолярные растворы непроникающего и проникающего вещества; измерять долю плазмолизированных клеток во времени. Контролировать ткань, температуру и осмолярность. Проникающее вещество даст временный/меньший устойчивый эффект.

Временной ряд различает устойчивую и исчезающую тоничность.

Бислой ограничивает свободный обмен; каналы обеспечивают регулируемый пассивный поток; насосы создают и восстанавливают градиенты; рецепторы воспринимают сигналы и меняют активность транспортных систем. Вместе они поддерживают ионный состав, объём и ответ на среду.

Системный ответ соединяет четыре компонента.